疑“强闯”事件有内应　卢拉要求彻查巴西总统府人员******

　　新华社北京1月14日电 由于怀疑国家权力机构日前遭暴力冲击事件有“内应” ，巴西新任总统路易斯·伊纳西奥·卢拉·达席尔瓦12日宣布，将“彻底调查”总统府人员。

　　卢拉告诉媒体记者 ，总统府 的门没有遭破坏痕迹，“这意味着有人帮助他们进来”。他还说 ，政府将“更强硬 、更警觉、更谨慎”对待暴力示威活动 。

　　8日，100多辆搭载示威者的大客车抵达首都巴西利亚 。前总统雅伊尔·博索纳罗的数千名支持者强行闯入国会大厦 、联邦最高法院和总统府 ，与军警发生冲突。

　　卢拉指认博索纳罗借助社交媒体煽动支持者。后者对此否认。

　　在去年10月30日举行 的总统选举第二轮投票中，卢拉战胜时任总统博索纳罗 。博索纳罗11月22日向高等选举法院申诉，质疑选举结果并要求取消第二轮投票中部分“不合格”票箱的选票 。高等选举法院驳回其申诉。

　　巴西检方本月12日宣布，已锁定为“强闯”事件提供资金支持的52名个人和7家企业 。据巴西环球电视台报道 ，这些资金被用于把示威者从外地运至巴西利亚并提供食物等。

　　另据环球电视台和《圣保罗报》12日报道，执法部门在前政府官员安德松·托雷斯家中搜出一份备忘录，其中建议博索纳罗在高等选举法院周围“布防”，以推翻选举结果 。

　　托雷斯当天晚些时候在社交媒体回应称，那份备忘录是司法部收到 的众多提案之一 ，原本应与其他文件“在适当时候被粉碎”。按照他的说法 ，这份被媒体曝光的备忘录“助长了对他的虚假描述” ，他“问心无愧” 。

　　托雷斯曾在博索纳罗执政期间担任司法部长，本月初刚就任巴西利亚公共安全负责人，因在“强闯”事件中应对不力遭撤职。巴西最高法院法官亚历山大·德莫赖斯10日对他发出逮捕令 。

　　托雷斯目前在美国佛罗里达州奥兰多市休假 ，巴西国家权力机构遭冲击时他不在国内 。他10日表示 ，将结束休假返回巴西 。

　　博索纳罗目前也在奥兰多市。他去年12月30日飞赴美国 ，缺席本月1日卢拉的总统就职典礼 ，9日因腹痛前往奥兰多市一家医院就诊。多家媒体报道，不清楚博索纳罗与托雷斯是否在奥兰多见过面。

　　巴西国家权力机构遭冲击后 ，博索纳罗曾在社交媒体上批评这一行动 ，同时表示自己在整个任期内“始终遵守宪法”。他先前告诉美国媒体 ，将提前结束计划持续至本月底 的休假，返回巴西。(郑昊宁)

　　(来源 ：新华网)

选购制氧机要注意哪些问题？上海市质标院提示******

　　中新网1月8日电 据“上海市场监管”微信公众号8日消息，最近 ，制氧机 的抢购热潮引起了社会关注 。这种能够承担居家供氧 、降低“沉默性缺氧”的医疗器械，到底适合哪些人群？选购时应该注意哪些问题 ？

　　什么是制氧机 ？

　　据国家药品监督管理局官网，制氧机又称为小型分子筛制氧机、医用分子筛制氧机 、便携式制氧机等 ，其基本工作原理是通过变压吸附(PSA)原理 ，以空气作为原材料，不需要任何添加剂，接通电源后吸附空气中 的氮气及其他气体 ，从空气中分离出纯度较高 的氧气(93%±3%) 。

　　制氧机一般由制氧主机、流量计、湿化器、氧浓度状态指示器 ，其中氧浓度状态指示器可以在氧浓度低于82%时，发出报警 ，避免使用者吸入不符合氧浓度要求 的气体。

　　制氧机属于医疗器械吗？

　　众所周知 ，我国对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

　　依据《中国医疗器械产品分类目录》 ，制氧机目前在我国属于二类医疗器械 ，需要由国家药品管理部门颁发的《医疗器械注册证》后方可上市销售 。其生产商需要获得药监部门颁发 的《医疗器械生产许可证》 ，销售单位应具备《二类医疗器械经营备案证》。

　　因此无论名称 是“医用制氧机”“家用制氧机”“小型制氧机”还 是“分子筛制氧机”其本质都是“医用制氧机” ，均应具有医疗器械注册证 。

　　制氧机适用哪些人群 ？

　　一般情况下 ，制氧机适用于已出现低氧血症 的心脑血管疾病和呼吸系统疾病 的患者 ，比较有代表性的 是慢性阻塞性肺疾病患者。另外 ，出现低氧血症的其他疾病患者以及由于环境氧气稀薄导致的高原肺水肿 、急性高山病 、高原昏迷等，也需要尽快氧疗。

　　对于普通消费者 ，专家指出 ，制氧机主要是供慢性呼吸系统疾病患者使用，一般健康家庭无需在家中配置制氧机 。如出现胸闷 、气喘、呼吸困难或其他低血氧症状 ，也应第一时间前往医院就诊，不宜在家中自己使用制氧机吸氧，吸氧浓度过高或时间过长都容易导致氧中毒，造成危险。

　　选购注意事项

　　氧浓度 是制氧机 的核心指标 ，YY/T 0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》要求 ，制氧机的氧浓度≥90% (v/v)，氧气应无气味，水分含量≤0.07g/m3，二氧化碳含量≤0.01% (v/v)。

　　对于制氧机 的噪声 ，YY 0732- 2009《医用氧气浓缩器 安全要求》规定，在正常使用条件下 ，氧气浓缩器的最大噪音不应超过60dB 。YY/T 0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》要求，制氧设备 的噪声不大于85 dB 。

　　YY 0732- 2009《医用氧气浓缩器 安全要求》还规定 ，氧气浓缩器出口处的气体温度不应超过环境温度6℃。气体温度最高不应超过46℃ ，以避免气体对人体造成热损伤 。

　　作为普通消费者，在选择购买制氧机前，还是应该咨询专业医生 的建议，正确了解自己适应症所需吸氧时间以及吸氧流量的要求，然后选择合适的型号产品，按说明书要求合理使用。(来源：上海市质标院)(中新财经)